I CAN - ravulizumab

Korte Synopsis: 
(anti C5) vs placebo bovenop max getitreerde standaard therapie (RASi met of zonder SGLT2i, ERA endothelin receptor antagonist] of MRA) bij biopsie bewezen IgA Nefropathie gerandomiseerd dubbel blind, fase 3 studie met ravulizumab (een monoklonaal antilichaam IgG2/4K dat specifiek bindt aan C5, waardoor uiteindelijk de vorming van C5b-9 wordt voorkomen). 
Broertje van de eculizumab, maar het heeft een langere halfwaardetijd.
In de fase 2 studie werd er een reductie van 30.1% gezien van de proteïnurie versus placebo na 6 maanden en eGFR bleef stabiel.
 
Inclusie (kort)
patiënten met eGFR   >30 (exploratieve cohorte  20-29 én dan wel recente biopsie – max 6 maand voor screening) en proteïnurie/creatininurie > 750mg/g of gemiddelde (van twee 24 uurs collecties) proteïnurie 1g of meer
Zie hieronder in de bijlage voor de volledige lijst.

Coördinerend centrum *
UZ Antwerpen Edegem

Overige deelnemende centra **
bovenstaande



* Te contacteren wanneer u als centrum wil deelnemen aan de studie en patiënten rechtstreeks wil includeren.
** Te contacteren wanneer u een patiënt wil doorverwijzen, maar niet zelf wil deelnemen



Meer informatie beschikbaar voor leden

Dit artikel bevat meer informatie die enkel beschikbaar is voor leden.
Log in om de extra informatie over dit artikel te lezen.