Recrutering start weldra

I CAN - ravulizumab

Korte Synopsis: 
(anti C5) vs placebo bovenop max getitreerde standaard therapie (RASi met of zonder SGLT2i, ERA endothelin receptor antagonist] of MRA) bij biopsie bewezen IgA Nefropathie gerandomiseerd dubbel blind, fase 3

Inclusie (kort)
patiënten met eGFR   >30 (exploratieve cohorte  20-29 én dan wel recente biopsie – max 6 maand voor screening) en proteïnurie/creatininurie > 750mg/g of gemiddelde (van twee 24 uurs collecties) proteïnurie 1g of meer

Coördinerend centrum *
UZ Leuven of UZA Edegem of UZ Brussel

Overige deelnemende centra **
bovenstaande



* Te contacteren wanneer u als centrum wil deelnemen aan de studie en patiënten rechtstreeks wil includeren.
** Te contacteren wanneer u een patiënt wil doorverwijzen, maar niet zelf wil deelnemen